應(yīng)用介紹

領(lǐng)募醫(yī)藥平臺軟件是一個(gè)幫忙患者更多機(jī)會恢復(fù)健康的應(yīng)用，領(lǐng)募醫(yī)藥平臺以患者需求為中心，免費(fèi)招募患者，領(lǐng)募醫(yī)藥平臺幫忙患者尋找適合的前沿臨床研究項(xiàng)目。

app介紹

領(lǐng)募醫(yī)藥平臺是由大病籌款公益免費(fèi)平臺「愛心籌」和病友社區(qū)「慢友幫」推出的患者免費(fèi)招募平臺,

領(lǐng)募醫(yī)藥平臺app已幫忙超過萬名病情嚴(yán)重,現(xiàn)行療法效果不佳或無力承擔(dān)費(fèi)用的患者,免費(fèi)嘗試新的治療方法,幫忙恢復(fù)健康。

功能介紹

臨床研究患者招募

領(lǐng)募醫(yī)藥平臺線上線下多渠道受試者招募

臨床研究受試者維系

跟蹤維護(hù)臨床研究受試者

專業(yè)團(tuán)隊(duì) 聚焦腫瘤

100+名資深腫瘤領(lǐng)域團(tuán)隊(duì)

腫瘤大數(shù)據(jù)平臺

依托互聯(lián)網(wǎng)+腫瘤大數(shù)據(jù)平臺

app特色

1.在醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)和患者間建立橋梁，

2.提供線下線上整合的患者招募支持方案，

3.領(lǐng)募醫(yī)藥平臺幫忙醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)有用率高質(zhì)量地讓新產(chǎn)品上市，

4.為疾病患者提供獲取前沿治療方案的機(jī)會。

app優(yōu)勢

1.患者除得到適當(dāng)?shù)慕煌ㄑa(bǔ)貼或者營養(yǎng)補(bǔ)貼以外，通過患者所在地就近入組原則，還可免費(fèi)接受各省市權(quán)威三甲醫(yī)院的診療，如：中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院、北京協(xié)和醫(yī)院、四川大學(xué)華西醫(yī)院、中國人民解放軍總醫(yī)院、中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院、復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院以及各省級腫瘤醫(yī)院等公立三甲醫(yī)院。

2.成功參加臨床藥物試驗(yàn)的患者，醫(yī)院也開辟了綠色就醫(yī)通道，通常不需要經(jīng)歷排隊(duì)、掛號等漫長的等待過程，與此同時(shí)也將由專業(yè)、權(quán)威的專家醫(yī)生團(tuán)隊(duì)給到患者免費(fèi)且全方位的檢查和診療。

3.研究項(xiàng)目主研方向用藥為最新的免疫治療和靶向藥物，療效明確，副作用相對放化療較小，大部分為Ⅱ、Ⅲ期研究項(xiàng)目，療效明確，安全性較高（且部分新藥已在歐美上市），中途若出現(xiàn)任何不良反應(yīng)都有最專業(yè)的醫(yī)生團(tuán)隊(duì)及時(shí)處理。

app亮點(diǎn)

我們的愿景：大眾的希望，行業(yè)的合作伙伴

我們的使命：尊重生命，助力生命，篤志招募，成就客戶

價(jià)值觀：誠信負(fù)責(zé)，溝通協(xié)作，實(shí)現(xiàn)目標(biāo)，自由發(fā)揮，你就是公司

相關(guān)介紹

成都領(lǐng)募醫(yī)藥科技有限公司是一家專注于臨床研究開展和實(shí)施的技術(shù)咨詢及服務(wù)公司。

領(lǐng)募醫(yī)藥核心團(tuán)隊(duì)有具備臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)知識的醫(yī)學(xué)顧問、有遍及全國各大城市及基層社區(qū)的招募隊(duì)伍、以及強(qiáng)大的網(wǎng)絡(luò)技術(shù)支持，團(tuán)隊(duì)分享協(xié)作，為醫(yī)藥企業(yè)提供臨床研究的前期市場調(diào)研服務(wù)，患者招募服務(wù)以及創(chuàng)新的受試者管理服務(wù)。

隨著科技與醫(yī)改的發(fā)展，在現(xiàn)階段的臨床試驗(yàn)中，受試者的招募和入組已經(jīng)成為影響試驗(yàn)質(zhì)量和進(jìn)度的關(guān)鍵因素。領(lǐng)募醫(yī)藥應(yīng)用互聯(lián)網(wǎng)及移動平臺，最大努力地整合線下全國大、中、小城市醫(yī)療資源，解決醫(yī)藥研發(fā)前沿信息不對稱的問題，并以患者需求為中心，建立與患者的溝通交流平臺，幫忙患者尋找適合的前沿臨床研究項(xiàng)目，與此同時(shí)讓患者更好地了解和認(rèn)識臨床試驗(yàn)，提升其依從性以保證整個(gè)研究過程的質(zhì)量。

常見問題

什么是藥物臨床試驗(yàn)？

藥物臨床試驗(yàn)是指任何在人體（病人或健康志愿者）進(jìn)行的藥物的系統(tǒng)性研究，以證實(shí)或發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)藥物的臨床、藥理和/或其他藥效學(xué)方面的作用、不良反應(yīng)和/或吸收、分布、代謝及排泄，是確證新藥有效性和安全性必不可少的步驟。

誰能夠參加？

為了參加，您將進(jìn)行挑選過程，醫(yī)生將確定您是否符合條件。該試驗(yàn)的研究者，或首席醫(yī)生/科學(xué)家，確保希望志愿者的人可以通過臨床試驗(yàn)計(jì)劃中的詳細(xì)信息（也稱為方案）參與。他們將審查志愿者的完整病史，進(jìn)行詳細(xì)的體檢，獲取簽署的知情同意書等。

臨床試驗(yàn)的安全性如何？

在參加試驗(yàn)時(shí)，您的健康和安全范圍高于其他任何事物。臨床試驗(yàn)受到眾多要求和法規(guī)的嚴(yán)格監(jiān)管，以確保您的權(quán)利，安全和保密。

我對參加的試驗(yàn)了解多少？

在您決定參加之前，您將始終獲取有關(guān)您參與的試驗(yàn)的口頭和書面信息。試用醫(yī)生與您合作，以確保您了解試驗(yàn)的細(xì)節(jié)。此過程稱為知情同意。

請注意，在您簽署知情同意書之前，您不能參加試驗(yàn)，該表是一份文件，表明您了解試驗(yàn)的所有方面并自愿參加試驗(yàn)。

我能每時(shí)每刻退出試用嗎？

是。您能夠出于任何原因每時(shí)每刻退出試用期。